Double test là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh quan trọng, được thực hiện trong 3 tháng đầu thai kỳ. Phương pháp này giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các rối loạn nhiễm sắc thể như Down, Edwards hay Patau, từ đó hỗ trợ bác sĩ đưa ra định hướng theo dõi và can thiệp kịp thời. Bài viết dưới đây sẽ tổng hợp đầy đủ những thông tin mẹ bầu cần biết về thời điểm, quy trình, chi phí và lưu ý khi thực hiện xét nghiệm.
Xét nghiệm Double test là gì?
Xét nghiệm Double test, hay còn được gọi là xét nghiệm sàng lọc huyết thanh mẹ trong tam cá nguyệt đầu tiên, là phương pháp kết hợp giữa xét nghiệm máu mẹ (định lượng β-hCG tự do và PAPP-A) cùng với siêu âm đo độ mờ da gáy của thai nhi. Vì thế, xét nghiệm còn có tên gọi là Combined test (sàng lọc kết hợp). Đây là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh quan trọng, giúp phát hiện sớm nguy cơ lệch bội nhiễm sắc thể: hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) hay Patau (Trisomy 13). Kết quả Double test mang tính chất dự báo nguy cơ, từ đó hỗ trợ bác sĩ đưa ra định hướng theo dõi và chỉ định thêm các xét nghiệm chuyên sâu nếu cần.
Về cơ chế, phương pháp này dựa trên việc phân tích nồng độ hai chất sinh hóa trong máu mẹ là β-hCG tự do và PAPP-A. Ở những thai kỳ bình thường, các chỉ số này thay đổi theo từng ngày tuổi của thai và nằm trong một khoảng tham chiếu nhất định. Tuy nhiên, khi thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể như trisomy 21, 18 hoặc 13, nồng độ β-hCG và PAPP-A có thể cao hơn hoặc thấp hơn mức trung bình bình thường.
Song song với xét nghiệm máu, bác sĩ tiến hành siêu âm đo độ mờ da gáy (NT) của thai nhi. Độ dày mô sau gáy lớn hơn bình thường có thể liên quan đến nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể. Kết quả xét nghiệm máu sẽ được kết hợp với thông tin từ siêu âm và yếu tố nguy cơ của mẹ (tuổi, tiền sử sản khoa) để tính toán xác suất thai nhi mắc bất thường.
Thời điểm nào nên thực hiện Double test?
Sau khi hiểu rõ cơ chế hoạt động của Double test, câu hỏi quan trọng tiếp theo là: Khi nào là thời điểm phù hợp nhất để thực hiện xét nghiệm? Thời điểm nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc huyết thanh mẹ phù hợp nhất là từ tuần thai thứ 11 đến 13 tuần 6 ngày. Đây là giai đoạn thai nhi đạt chiều dài đầu mông (CRL) khoảng 45 - 84mm, đồng thời các chỉ số sinh hóa trong máu mẹ và siêu âm độ mờ da gáy có giá trị chẩn đoán cao nhất trong việc dự đoán nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.
Nếu thực hiện sớm hơn tuần 11, thai nhi chưa đạt kích thước chuẩn, nồng độ các chất sinh hóa chưa ổn định, dẫn đến kết quả không phản ánh chính xác nguy cơ. Ngược lại, nếu làm muộn hơn, sau tuần 14 của thai kỳ, nhiều chỉ số sinh hóa thay đổi, độ mờ da gáy không còn ý nghĩa, khiến giá trị sàng lọc giảm đáng kể. Khi đó, bác sĩ thường khuyến nghị thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu khác như Triple test hoặc NIPT.
Do đó, bạn cần chủ động đi khám thai và thực hiện Double test đúng khung thời gian khuyến nghị để đạt được độ chính xác cao nhất, đồng thời kịp thời có hướng xử trí phù hợp nếu phát hiện nguy cơ bất thường.
Nên thực hiện xét nghiệm Double test từ tuần thai thứ 11 đến 13 tuần 6 ngày
** Bạn đang trong tuần 11-13 thai kỳ? Đây là thời điểm vàng để làm Double test! Đặt lịch ngay với Bệnh viện Đại học Phenikaa qua hotline: 1900 886648 để được tư vấn chi tiết
Những ai nên làm Double test?
Xét nghiệm này nên được thực hiện cho tất cả mẹ bầu trong giai đoạn tam cá nguyệt đầu tiên, nhằm sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến. Nếu bạn đã thực hiện xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT với giá trị phát hiện cao, thì Double test có thể không được khuyến cáo thực hiện cùng.
Quy trình thực hiện xét nghiệm
Nhiều mẹ bầu lo lắng về quy trình Double test: Có an toàn không? Hãy yên tâm! Xét nghiệm Double test hoàn toàn không đau, an toàn và diễn ra nhanh chóng. Dưới đây là 4 bước chi tiết:
Bước 1: Khám và siêu âm thai nhi
Ở bước này, bác sĩ sẽ tiến hành siêu âm để kiểm tra sự phát triển của thai nhi, xác định chính xác tuổi thai và đo các chỉ số quan trọng như chiều dài đầu mông (CRL), độ mờ da gáy (NT), tim thai. Những thông tin này không chỉ giúp đánh giá tình trạng phát triển sớm của thai, mà còn là dữ liệu cần thiết để kết hợp với kết quả xét nghiệm máu, từ đó tính toán nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể chính xác hơn.
Siêu âm đo độ mờ da gáy khuyến nghị thực hiện từ trong khoảng tuần thai thứ 11 đến 13 tuần 6 ngày
Bước 2: Lấy mẫu máu mẹ
Tiếp theo, bác sĩ sẽ lấy khoảng 5ml máu tĩnh mạch từ mẹ bầu để định lượng hai chất sinh hóa quan trọng là β-hCG tự do và PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A). Kết quả nồng độ các chất này phản ánh sự phát triển của thai nhi và có thể thay đổi khi xuất hiện bất thường nhiễm sắc thể. Mẫu máu sau đó sẽ được chuyển đến phòng xét nghiệm để phân tích chi tiết, làm cơ sở kết hợp cùng dữ liệu siêu âm.
Bước 3: Phân tích và kết hợp kết quả
Sau khi có kết quả xét nghiệm máu, bác sĩ sẽ tiến hành phân tích và kết hợp với các thông số siêu âm như tuổi thai, chiều dài đầu mông (CRL) và độ mờ da gáy (NT). Tất cả dữ liệu này được đưa vào phần mềm chuyên dụng để tính toán xác suất thai nhi có nguy cơ mắc các rối loạn nhiễm sắc thể như Down, Edwards hay Patau.
Kết quả cuối cùng sẽ được phân loại thành nguy cơ cao hoặc nguy cơ thấp, giúp bác sĩ đưa ra hướng theo dõi tiếp theo hoặc chỉ định thêm các xét nghiệm chuyên sâu nếu cần.
Hệ thống máy công nghệ tiên tiến tại Bệnh viện Đại học Phenikaa cho kết quả chẩn đoán chính xác và nhanh chóng nhất
Bước 4: Trả kết quả và tư vấn
Sau khi phân tích hoàn tất, kết quả Double test thường được trả trong ngày hoặc vào ngày làm việc tiếp theo. Bác sĩ sẽ giải thích chi tiết ý nghĩa các chỉ số, cho biết thai nhi thuộc nhóm nguy cơ cao hay nguy cơ thấp đối với các bất thường nhiễm sắc thể.
Nếu kết quả cho thấy nguy cơ thấp, bạn cần tiếp tục theo dõi thai kỳ định kỳ theo hướng dẫn. Nếu kết quả thuộc nhóm nguy cơ cao, bạn đừng quá lo lắng. Điều này không có nghĩa con chắc chắn có vấn đề. Bác sĩ sẽ đồng hành cùng bạn, tư vấn và khuyến nghị thực hiện thêm xét nghiệm NIPT hoặc thực hiện thủ thuật chẩn đoán trước sinh để có kết quả chính xác.
Quá trình trả kết quả luôn đi kèm tư vấn cá thể hóa, giúp bạn hiểu rõ tình trạng của thai và lựa chọn những giải pháp phù hợp, an toàn cho cả mẹ và bé.
Chi phí xét nghiệm Double test hiện nay
Một trong những câu hỏi mẹ bầu quan tâm nhất là: Xét nghiệm Double test giá bao nhiêu? Tin tốt là đây là xét nghiệm có giá thành rất hợp lý! Chi phí làm xét nghiệm hiện nay thường dao động từ 500.000 - 700.000 VNĐ, tùy thuộc vào từng cơ sở y tế và dịch vụ đi kèm. Mức giá cụ thể có thể thay đổi dựa trên một số yếu tố như:
- Cơ sở thực hiện: Các bệnh viện tuyến trung ương, bệnh viện quốc tế hoặc trung tâm chuyên khoa lớn thường có chi phí cao hơn so với cơ sở y tế tuyến dưới, nhưng đảm bảo về quy trình và độ chính xác.
- Trang thiết bị và kỹ thuật: Phòng xét nghiệm đạt chuẩn, sử dụng hệ thống phân tích hiện đại sẽ giúp tăng độ tin cậy kết quả, đồng nghĩa chi phí có thể cao hơn.
- Đội ngũ bác sĩ: Chi phí xét nghiệm có thể chênh lệch khi bạn được tư vấn và theo dõi trực tiếp bởi các chuyên gia sản khoa hoặc bác sĩ y học bào thai.
- Gói dịch vụ đi kèm: Nhiều bệnh viện tích hợp Double test trong các gói khám thai định kỳ, gói thai sản trọn gói hoặc kết hợp cùng siêu âm hình thái, tư vấn di truyền, khiến tổng chi phí thay đổi.
Double test là lựa chọn với giá thành hợp lý để sàng lọc ban đầu trong tam cá nguyệt đầu tiên.
Ý nghĩa kết quả Double test
Khi hoàn thành xét nghiệm, bạn sẽ nhận được kết quả dưới dạng nguy cơ cao hoặc nguy cơ thấp. Đây là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán tuyệt đối, nhưng mang ý nghĩa định hướng quan trọng trong theo dõi thai kỳ.
1. Kết quả Double test nguy cơ thấp
Nếu kết quả nguy cơ thấp, điều đó có nghĩa là thai nhi có xác suất rất nhỏ mắc các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18) hay Patau (trisomy 13).
Tuy nhiên, nguy cơ thấp không đồng nghĩa với việc thai nhi hoàn toàn không có dị tật bẩm sinh. Do đó, bạn vẫn cần tiếp tục:
- Thực hiện các mốc siêu âm thai định kỳ, đặc biệt là siêu âm hình thái, siêu âm sàng lọc dị tật tim ở tuần 18 - 22 và 28-32.
- Tuân thủ lịch khám thai và làm thêm các khảo sát khác theo chỉ định của bác sĩ.
- Chăm sóc sức khỏe toàn diện, duy trì chế độ dinh dưỡng, nghỉ ngơi hợp lý để thai kỳ phát triển an toàn.
Bác sĩ sẽ giải thích cho mẹ bầu về kết quả Double nguy cơ thấp
2. Kết quả Double test nguy cơ cao
Trường hợp kết quả nguy cơ cao, cho thấy thai nhi có khả năng cao mắc một trong các bất thường nhiễm sắc thể điển hình như hội chứng Down, Edwards hoặc Patau. Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là thai nhi chắc chắn bị dị tật, mà chỉ cảnh báo bạn cần theo dõi sát và làm thêm các xét nghiệm chuyên sâu.
Trong tình huống này, bác sĩ thường sẽ tư vấn cho bạn:
- Thực hiện xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) để có giá trị phát hiện cao hơn, an toàn cho cả mẹ và bé.
- Cân nhắc các thủ thuật xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau nếu cần chẩn đoán xác định.
- Kết hợp siêu âm chuyên sâu và theo dõi thai kỳ chặt chẽ hơn.
Việc phát hiện sớm nguy cơ giúp bác sĩ và gia đình chủ động trong định hướng theo dõi, điều trị cũng như chuẩn bị kế hoạch chăm sóc thai kỳ và sau sinh.
Những lưu ý quan trọng cho mẹ bầu khi làm Double test
Khi thực hiện xét nghiệm, bạn cần lưu ý một số điểm dưới đây để đảm bảo kết quả chính xác và yên tâm hơn trong thai kỳ:
1. Cung cấp chính xác tuổi thai
Tuổi thai là yếu tố quyết định độ chính xác của Double test. Vì vậy, bạn cần siêu âm xác định rõ tuổi thai trước khi làm xét nghiệm. Nếu tuổi thai không chính xác, phần mềm tính toán nguy cơ có thể đưa ra kết quả sai lệch.
2. Thông báo tình trạng sức khỏe
Bạn cần thông báo cho bác sĩ nếu có bệnh nền như tiểu đường, bệnh tuyến giáp, tăng huyết áp hoặc đang sử dụng thuốc điều trị dài ngày. Những yếu tố này có thể ảnh hưởng đến chỉ số sinh hóa trong máu, từ đó tác động đến kết quả xét nghiệm.
3. Giữ tâm lý thoải mái
Căng thẳng và lo lắng quá mức không làm thay đổi kết quả xét nghiệm, nhưng lại ảnh hưởng đến sức khỏe mẹ và bé. Giữ tâm trạng ổn định, nghỉ ngơi hợp lý sẽ giúp bạn có một thai kỳ khỏe mạnh hơn.
4. Tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ
Nếu kết quả Double test cho thấy nguy cơ cao, bạn cần bình tĩnh, lắng nghe hướng dẫn của bác sĩ. Lúc này, thường sẽ được khuyến nghị làm sàng lọc NIPT, hoặc thực hiện thủ thuật chẩn đoán trước sinh để có kết quả chẩn đoán chính xác hơn trước khi đưa ra quyết định.
Nên làm Double test ở đâu?
Để có kết quả chính xác và được tư vấn chuyên sâu, bạn nên thực hiện xét nghiệm tại cơ sở y tế uy tín, nơi có đội ngũ bác sĩ Sản khoa và Y học bào thai giàu kinh nghiệm cùng hệ thống xét nghiệm hiện đại. Chọn đúng nơi làm xét nghiệm giúp bạn có kết quả tin cậy và an tâm trong suốt thai kỳ.
Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, xét nghiệm Double test được thực hiện bởi đội ngũ bác sĩ Sản khoa - Y học bào thai trình độ cao, với sự hỗ trợ của phòng xét nghiệm đạt chuẩn và hệ thống siêu âm tiên tiến. Bệnh viện không chỉ cung cấp dịch vụ xét nghiệm chính xác, mà còn có quy trình tư vấn, theo dõi và định hướng cá thể hóa cho từng mẹ bầu, giúp phát hiện sớm nguy cơ, đưa ra kế hoạch theo dõi và can thiệp kịp thời để thai kỳ diễn ra an toàn.
Đội ngũ bác sĩ Y học bào thai PhenikaaMec giỏi chuyên môn mang đến quy trình khép kín: Chẩn đoán - can thiệp bào thai - chăm sóc sau sinh cho thai phụ
Kết luận
Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cần thiết trong tam cá nguyệt đầu tiên, giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi. Thực hiện xét nghiệm đúng thời điểm, tại cơ sở y tế uy tín sẽ mang lại kết quả tin cậy, đồng thời giúp bác sĩ định hướng theo dõi và đưa ra chỉ định phù hợp.
Đây là xét nghiệm an toàn, không xâm lấn, được khuyến nghị cho tất cả phụ nữ mang thai. Chủ động làm Double test sẽ giúp bạn yên tâm hơn, kịp thời phát hiện và xử lý sớm nếu có vấn đề, đảm bảo một thai kỳ an toàn cho cả mẹ và bé.
Nếu bạn đang trong giai đoạn đầu thai kỳ và muốn thực hiện xét nghiệm Double test an toàn, chính xác, hãy đến Bệnh viện Đại học Phenikaa. Liên hệ hotline 1900 886648 để được giải đáp thắc mắc và đặt lịch thăm khám cùng bác sĩ chuyên khoa.
